从2019年开始，欧洲的每个处方药包装都必须有一个独特的条形码并记录在欧盟数据库中。英腾集团已经为该指令开发出了一个软件解决方案。
FMD(伪造药品指令)是由欧盟颁发的一项指令，旨在防止假药进入合法的分销链，并最终落入患者手中。个别药物需要使用这个中央数据库进行验证。
英腾FMD应用程序支持FMD集成。最重要的功能是在欧盟数据库中核实和分配个别药品。在这个基于网页的解决方案中，GS1条形码可以通过选择的动作扫描并传输到NMVS数据库中。
